筆述專家：浙江大學醫學院附屬兒童醫院血液科 張晶櫻副主任醫師 張晶櫻
浙大兒院血液科副主任，醫學博士。浙江省抗癌協會第八屆小兒腫瘤專業委員會委員，第五屆浙江省中西醫結合學會血液病專業委員會委員。
專業方向：兒童白血病的分子機制與靶向治療研究。
談到兒童白血病的治療，大家首先可能想到化療， 隨之聯想到“惡心、嘔吐、納差、乏力”等副作用，這讓患兒家長感到焦慮和緊張。
其實，近年來隨著醫學科技的飛速發展，白血病的治療手段日益增多，除了傳統的化療外，已有更多先進、有效的治療方法問世，顯著提高了患兒的生存率和生活質量。
白血病并非不治之癥，尤其是急性淋巴細胞白血?。ˋLL），低危患兒治愈率已達90%以上，而且患兒的預后和生活質量都不錯。
8歲女孩
淋巴結腫大確診白血病
免疫治療帶來新希望
有一位8歲的小患者，因為脖子處淋巴結腫大來我們醫院就診，當時檢查發現女孩貧血、血小板低，收治入院后進一步檢查，確診白血病。
我們先給女孩做了化療，但效果不明顯，孩子食欲減退，精神也不好，家長看在眼里很是擔心，一方面擔心孩子的病好不起來，一方面又舍不得看孩子吃苦。
針對她的情況，我們采取了免疫治療，療程共14天。令人欣慰的是，孩子的狀況肉眼可見地好了起來，不僅病情明顯緩解，胃口和精神也逐漸恢復正常，目前情況穩定，再過一段時間就可以出院了。
與傳統的化療相比，免疫治療的副作用更小一些，對于一些難治的、化療不耐受的患者而言，免疫治療是一個新的選擇。
一般來說，醫生會根據患兒的情況，綜合考量，制訂最合適的治療方案。
靶向治療：
更加精準、有效、個體化
靶向治療是近年來白血病治療領域的重大突破，它能夠精準地作用于白血病細胞特有的分子異常，直接阻斷癌細胞的生長、增殖信號通路，減少對正常細胞的損傷。
例如，針對BCR-ABL融合基因陽性的酪氨酸激酶抑制（伊馬替尼、達沙替尼等），它通過阻斷BCR-ABL的酪氨酸激酶活性，抑制白血病細胞的增殖。
針對PML-RARA融合基因陽性的全反式維甲酸（ATRA）和砷劑，分別靶向RARA（維甲酸受體α）和PML部分，兩者聯合誘導白血病細胞的分化和凋亡，在早幼粒細胞白血病中幾乎實現了免化療的目標。
針對IDH1突變的抑制劑〔艾伏尼布（IVO）〕，通過抑制2-羥基戊二酸（2-HG）的產生，抑制急性髓系白血病（AML）細胞的生長。
這些靶向藥物極大地改善了患者的預后和生活質量。隨著研究的深入，越來越多的特異性靶點和靶向藥物被發現和開發。未來，兒童白血病靶向治療將更加精準、有效和個體化，為更多患者帶來希望。
當然，并非所有類型的白血病都適合靶向治療，且不同患者對同一種靶向藥物的反應也存在差異，長期使用可能導致腫瘤細胞產生耐藥性，從而影響治療效果。
免疫治療：
精準度高、耐受性更好
免疫治療與白血病細胞表面表達的特征性抗原結合，通過激活T細胞殺滅腫瘤細胞。
臨床上已有多種免疫治療用于兒童白血病的治療，且取得了良好的療效。
嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）療法是近年來免疫治療領域的一個重要里程碑，給兒童白血病治療帶來了歷史性的變革。該技術通過基因工程技術，將能特異性識別白血病細胞表面抗原的CAR基因導入患者自身的T細胞中，使其獲得強大的抗腫瘤能力。CAR-T細胞在體外擴增后回輸給患者，能夠在體內精準識別并殺滅白血病細胞，已成為兒童難治復發急性淋巴細胞白血病的一項有效的治療措施。第一個使用CAR-T細胞治療的患者，體內癌細胞已經完全消失了12年。
博納吐單抗對兒童難治復發的B-ALL患兒緩解率及MRD轉陰率高，且治療過程中大部分患兒耐受性好，正如他們自己所說：“與傳統化療比較，我們好像在度假一樣。”
總而言之，白血病的治療是一個多學科協作、多手段聯合的綜合治療過程。隨著醫學科技的不斷進步和創新療法的不斷涌現，我們有理由相信，未來會有更多患者能夠戰勝白血病，重獲健康。
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